Ny blodprøve kan afsløre Downs syndrom

En enkelt blodprøve fra en gravid kvinde vil i fremtiden kunne afsløre, om hendes foster lider af Downs syndrom eller andre sygdomme. Det er håbet hos Vejle-virksomheden FCMB, der vil erstatte risikable fostervandsprøver og usikre blodanalyser, skriver Ingeniøren .

Det er lykkedes forskerne hos den lille biotekvirksomhed at isolere celler fra fostret i den gravides blod samt udvikle en test, der på basis af disse celler hurtigt kan afsløre, om fostret har den kromosomfejl, der giver Downs syndrom.

"Enhver gravid kvinde har celler fra fostret i sin egen blodbane, men det er kun en til to celler i hver milliliter blod, så det har hidtil været meget svært at isolere disse celler. Som at finde en nål i tusind høstakke," siger Andreas Eckelt, der er administrerende direktør for FCMB - en forkortelse, der står for Fetal Cell in Maternal Blood.

Fostercellerne i moderens blod har præcis de samme karakteristika som fostret, så har man først isoleret dem, kan de afsløre, om barnet for eksempel har kromosomfejl. Det kræver blot en genetisk test, som kan afsløre alt fra Downs syndrom og cystisk fibrose til Turner og Klinefelters syndrom, der gør børn ufrugtbare og mindre.

I dag kan en nakkefoldsskanning i kombination med niveauet af to stoffer i den gravides blod fortælle om risikoen for Downs syndrom, men der skal tages en prøve fra moderkagen eller fostervandet med en kanyle, før der er et sikkert svar. Og en fostervandsprøve øger risikoen for abort med 0,5-1 pct.

Læs hele artiklen på Ingeniøren .